西安一幼儿住院4天花费55万元？

河边铁人

    西安一名4岁幼女8月17日开始住进西安交通大学附属第二医院儿科神经康复病区， 入院4天直到8月21日，花费55万元。其中床位费620元，化验费930元，护理费80元，检查费1555元，诊查费120元，西药费550177.2元（见下图）。       潇湘晨报记者致电西安交通大学附属第二医院小儿内科。该科室医生介绍，该病例有可能是小儿内科收治的脊髓性肌萎缩症患儿。这种疾病治疗费用确实高昂，且“价格由物价局制定”。

潇湘晨报记者查阅资料后发现，脊髓性肌萎缩症（SMA）是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。

秋枫韩流

还是不入医保的，让老百姓如何活啊。。。

lowking

然后保险公司拿着这个案例去做营销了

longhui

這年頭誰敢生娃啊，去一趟醫院，幾個月甚至一年的工資都沒了

河边铁人

医院回应：医院没多收一分钱。著名儿童神经疾病专家、西安交大二附院小儿内科神经康复学组带头人黄绍平教授介绍了这位小患儿的救治情况，2个月前，不满2岁的小花（化名）因四肢无力，运动落后，来到西安交通大学第二附属医院儿童病院求诊。儿童病院神经专业专家团队对小花进行了基因诊断，最终确诊为脊髓性肌萎缩症。
   
医生在救治过程中使用了一种昂贵的罕见病药物——诺西那生钠，该药在国内售价高达55万元，也是唯一用于治疗罕见病脊髓性肌萎缩的特效药。
   患儿家长：知情并同意用药，感谢医护人员救治

对于此事在网上引起的波澜，患儿小花的妈妈向健康时报记者表示，网上流传的医院收费票据的照片在其不知情的情况下流传出去的。“我孩子得的脊髓性肌萎缩症，需要用进口药诺西那生钠治疗，用药是我同意的，我很感谢交大二附院救了我孩子得命，交大二附院的医生和护士对患者真的很好，这个药品交大二附院没有多收一分钱，大家也可以在网上去查药品的价格。”

同时小花的妈妈对于收费单的流出和炒作也表示不满，“麻烦大家不要捕风捉影，多核实一下，拿一生病的孩子当炒作工具，不负责的行为已经影响到一个普通家庭的正常生活。”

大盟棍叔！

想起了《我不是药神》

河边铁人

河边铁人 发表于 2021-9-5 08:12
医院回应：医院没多收一分钱。著名儿童神经疾病专家、西安交大二附院小儿内科神经康复学组带头人黄绍平教授 ...

如此昂贵的药价只能是富人患者治疗得起，普通人家只能等死了！

lowking

河边铁人 发表于 2021-9-5 13:21
如此昂贵的药价只能是富人患者治疗得起，普通人家只能等死了！

所以穷人应该少吃垃圾食品，心态要好。
奶茶、烟、酒、速食快餐都尽量避免接触。
还有各种糖、甜味剂。

lowking

其实我一直有一个想法，等两级分化到一定程度，富裕或特殊阶层在结婚时……可能会去查对方的家族病史或医疗体检记录。
就像旧社会验身一样

大盟棍叔！

搜了一下，这个药澳大利亚41元，日本纳入医保。
不过愿打愿挨。